Variations of Polycomb assembly in mouse embryonic stem cells and early differentiation

Mostra el registre complet Registre parcial de l'ítem

• dc.contributor.author Mocavini, Ivano
• dc.contributor.other Di Croce, Luciano
• dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
• dc.date.accessioned 2025-01-25T05:36:35Z
• dc.date.available 2025-01-25T05:36:35Z
• dc.date.issued 2022-04-01T15:19:05Z
• dc.date.issued 2024-03-31T22:05:16Z
• dc.date.issued 2022-03-31
• dc.date.modified 2024-12-31T01:06:31Z
• dc.description.abstract Polycomb repressive complex (PRC)1 and 2 are major players in gene regulation, devoted to maintenance of the epigenetic memory of gene silencing. Mouse embryonic stem cells (mESCs) have been extensively exploited as a model system to study Polycomb complexes composition and function, leading to the identification of many accessory factors. However, the mechanisms regulating PRC1/2 composition in mESCs are still poorly understood. Moreover, several reports have shown that changes in composition occur upon cell differentiation, although little is known about the functional relevance of these changes. In this doctoral thesis I aim to address these questions by focusing on two examples of these aspects: first, I characterize the PRC1 interactome upon mESCs differentiation to primitive endoderm (PrE) and try to assess its role in this cell fate transition. Secondly, I report the identification of a novel splicing isoform of PRC2 core component Suz12, with implications in PRC2 composition and activity on chromatin
• dc.description.abstract Los complejos de represión Polycomb (PRC)1 y 2 juegan un papel central en la regulación de la expresión génica, preservando la memoria epigenética del estado de silenciamiento. El uso de células madre embrionarias de ratón (mESCs) como modelo para el estudio de los complejos Polycomb, ha permitido la identificación de muchos factores accesorios. Sin embargo, no se conocen los mecanismos que regulan la composición de PRC1/2 en las mESCs. Además, varios informes han demostrado que, tras la diferenciación celular, ocurren ciertos cambios en la composición, aunque se sabe poco sobre la relevancia funcional de estos. En esta tesis doctoral trato de abordar estas cuestiones centrándome en dos ejemplos concretos: primero, caracterizo la red de proteínas asociadas a PRC1 tras la diferenciación de mESCs al endodermo primitivo (PrE), e intento evaluar su rol durante esta transición de identidad celular. En segundo lugar, informo del hallazgo de una nueva isoforma de splicing de Suz12, un componente central de PRC2, con implicaciones para la composición y la actividad de PRC2 en la cromatina.
• dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
• dc.format 166 p.
• dc.format application/pdf
• dc.format application/pdf
• dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/673953
• dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/52816
• dc.language.iso eng
• dc.rights ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
• dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
• dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
• dc.subject.keyword Epigenetics
• dc.subject.keyword Chromatin
• dc.subject.keyword Polycomb
• dc.subject.keyword Pluripotency
• dc.subject.keyword Development
• dc.subject.keyword Llave
• dc.subject.keyword Epigenética
• dc.subject.keyword Cromatina
• dc.subject.keyword Pluripotència
• dc.subject.keyword Desarrollo
• dc.subject.keyword 575
• dc.title Variations of Polycomb assembly in mouse embryonic stem cells and early differentiation
• dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
• dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion