Benvinguts al Repositori Digital de la UPF

CACNA1A mutations with clinical relevance in migraine affect Cav2.1 channel regulation by G proteins and SNAREs

Mostra el registre parcial de l'element

dc.contributor.author Serra Pascual, Selma A., 1981-
dc.contributor.other Fernández-Fernández, José Manuel, 1967-
dc.contributor.other Valverde, M. A. (Miguel Ángel), 1963-
dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.date.accessioned 2017-09-25T02:04:55Z
dc.date.available 2017-09-25T02:04:55Z
dc.date.issued 2011-07-04
dc.identifier B-34552-2011
dc.identifier  978-84-695-0018-7
dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/37474
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/12651
dc.description.abstract Migraine is one of most disabling neurological disorders for which the genetic and molecular mechanisms are not fully resolved. This PhD thesis has focused on the functional characterization of two new missense mutations in CACNA1A, the pore forming subunit of the CaV2.1 channel, associated to migraine. The analysis of these mutations revealed that the functional interactions of CaV2.1 mutant channel with regulatory proteins implicated in synaptic transmission (i.e. G proteins and SNARE proteins) are altered and may be responsible for the observed clinical phenotype. Moreover, our studies also propose that mutations in CACNA1A can be not only causative of the disease but modifiers of the migraine symptoms as well.
dc.description.abstract La migranya és un dels trastorns neurològics més incapacitant les causes genètiques i moleculars del qual no estan del tot resoltes. Aquesta tesi doctoral s’ha centrat en la caracterització funcional de dues noves mutacions amb canvi de sentit en CACNA1A, la subunitat formadora del porus del canal CaV2.1, associades a migranya. L’anàlisi d’aquestes mutacions ha desvetllat que les interaccions funcionals del canal mutant CaV2.1 amb proteïnes reguladores implicades en la neurotransmissió (proteïnes G i proteïnes SNARE) estan alterades i poden ser responsables dels fenotips clínics observats. A més, els nostres estudis proposen que mutacions en CACNA1A poden no només ser causa de la malaltia sinó també modificar-ne els símptomes.
dc.format application/pdf
dc.format 187 p.
dc.language.iso eng
dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
dc.rights ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.title CACNA1A mutations with clinical relevance in migraine affect Cav2.1 channel regulation by G proteins and SNAREs
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.modified 2017-09-23T05:47:33Z
dc.subject.keyword patch-clamp
dc.subject.keyword electrofisiologia
dc.subject.keyword canals de calci dependents de voltatge
dc.subject.keyword canals de tipus P/Q
dc.subject.keyword CaV2.1
dc.subject.keyword subunitats beta
dc.subject.keyword proteïnes G
dc.subject.keyword SNAREs
dc.subject.keyword Sintaxina
dc.subject.keyword SNAP-25
dc.subject.keyword Migranya
dc.subject.keyword migranya hemiplègica familiar
dc.subject.keyword migranya hemiplègica familiar
dc.subject.keyword vertigen paroxístic benigne de la infància
dc.subject.keyword voltage-gated calcium channels
dc.subject.keyword exocytosis
dc.subject.keyword channelopathies
dc.subject.keyword familial hemiplegic migraine
dc.subject.keyword cortical spreading depression
dc.subject.keyword 616.5
dc.subject.keyword 616.6


Consulteu el document

Fitxers Grandària Format Visualització

No hi ha fitxers associats a aquest element.

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Mostra el registre parcial de l'element