Adjuvant dendritic mesoporous silica nanoparticles as sustained delivery system for peptide-based vaccine

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• dc.contributor.author An, Weiteng
• dc.contributor.other Rivera Gil, Pilar
• dc.contributor.other Andreu Martínez, David
• dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
• dc.date.accessioned 2024-03-16T02:33:50Z
• dc.date.available 2024-03-16T02:33:50Z
• dc.date.issued 2021-05-10T13:00:41Z
• dc.date.issued 2022-04-14T00:00:13Z
• dc.date.issued 2021-04-14
• dc.date.modified 2024-03-15T10:57:29Z
• dc.description.abstract Peptide-based vaccines have raised as an attractive alternative strategy to overcome many of the limitations of conventional vaccines. Some drawbacks for an optimal immune response in vivo are, a poor immunogenicity, multivalency, a requirement of adjuvants and a delivery system. The peptide vaccine B2T confers full protection in swine against foot-and-mouth disease virus. Besides the clinical need to design more efficient delivery systems, there is a market need due to the economic losses associated with this disease worldwide. To overcome these challenges, I have exploited mesoporous silica nanoparticles. These nanoparticles have been extensively studied for vaccine delivery and some reports indicate self-adjuvant properties. Within this PhD, I have synthesized and characterized dendritic mesoporous silica nanoparticles (DMSNs), a type of mesoporous silica nanoparticle. The DMSNs have excellent colloidal stability and have a size of 57 nm and 156 nm. I have efficiently loaded B2T into DMSNs (B2T@DMSNs) (570~580 µg/mg). I demonstrated a sustained and prolonged release of the peptide over time (930 h). The B2T@DMSNs administered in vivo in a murine model generate strong immune response based on the high production of immunoglobulins G (IgG), dependent on the size of the DMSNs without the use of adjuvants. B2T@DMSNs elicited specific immune responses in mice with high IgG production like the reference formulation (i.e., B2T emulsified in Montanide), self-adjuvant properties of the DMSNs could be ascribed. Furthermore, at the time measured only 61% of the peptide vaccine was released from the B2T@DMSNs, thus indicating a longer sustained release compared to the B2T@Montanide. Our results display DMSNs as optimized/efficacious nanocarriers for peptide-based vaccine administration.
• dc.description.abstract Las vacunas basadas en péptidos se han posicionado como una estrategia atractiva para superar diversas limitaciones de las vacunas tradicionales. Sin embargo, éstas son poco inmunogénicas y requieren de una acción multivalente, de la coadministración de adyuvantes y del uso de sistemas de liberación, para una óptima respuesta inmune in vivo. La vacuna peptídica B2T confiere protección completa en porcino, contra el virus de la enfermedad de pies y boca. A parte de la necesidad clínica de diseñar y obtener sistemas de liberación más eficientes, existe una necesidad del mercado asociada a las pérdidas económicas causadas mundialmente por esta enfermedad. Para superar estos desafíos, he explotado las nanopartículas de sílica mesoporosa que por su extensivo estudio como sistema de liberación de vacunas y sus propiedades “auto-adyuvantes”, reportadas en diversos trabajos. En esta Tesis, he sintetizado y caracterizado un tipo de nanopartícula de sílica mesoporosa, las nanopartículas dendríticas de sílica mesoporosa (NDSM), que presentaron una excelente estabilidad coloidal y dos posibles tamaños, uno de 57 nm y otro de 156 nm de diámetro. He incorporado B2T en las NDSM (B2T@NDSM) de forma eficiente (570~580 µg/mg) y he demostrado la liberación sostenida y prolongada en el tiempo del péptido (930 h). Las B2T@NDSM administradas in vivo en un modelo murino, generaron una prominente respuesta inmunológica basada en una elevada producción de inmunoglobulinas G (IgG), dependiente del tamaño de las NDSM y evitando el uso de adyuvantes. Las B2T@NDSM indujeron una respuesta inmune específica equivalente a la generada por la formulación de referencia (i.e. B2T emulsionada en Montanide), suscribiendo las posibles propiedades auto-adyuvantes de las NDSM. Además, dichos resultados se obtuvieron con sólo un 61% de la vacuna B2T@NDSM liberada, indicando una liberación sostenida mayor a la conseguida con B2T@Montanide. Los resultados muestran que las NDSM son una plataforma eficaz y optimizada para la administración de vacunas basadas en péptidos
• dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
• dc.format 151 p.
• dc.format application/pdf
• dc.format application/pdf
• dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/671596
• dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/47409
• dc.language.iso eng
• dc.rights L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació deles condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons:http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
• dc.rights http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
• dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
• dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
• dc.subject.keyword Dendritic mesoporous silica nanoparticles (DMSNs)
• dc.subject.keyword Peptide vaccine delivery
• dc.subject.keyword B2T
• dc.subject.keyword In vivo immunization
• dc.subject.keyword Las nanopartículas de sílica mesoporosa (NSMs)
• dc.subject.keyword La enfermedad vírica de pies y boca (EVPB)
• dc.subject.keyword Liberación sostenida
• dc.subject.keyword 615
• dc.title Adjuvant dendritic mesoporous silica nanoparticles as sustained delivery system for peptide-based vaccine
• dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
• dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion