The Crosstalk between LXR and JNK pathways : mechanisms and mediators

Mostra el registre complet Registre parcial de l'ítem

• dc.contributor.author Çavusoglu, Kader
• dc.contributor.other Caelles Franch, Carme
• dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
• dc.date.accessioned 2024-03-16T02:33:13Z
• dc.date.available 2024-03-16T02:33:13Z
• dc.date.issued 2013-06-25T14:23:49Z
• dc.date.issued 2013-06-25T14:23:49Z
• dc.date.issued 2013-06-07
• dc.date.modified 2024-03-15T10:57:29Z
• dc.description.abstract This project was carried out in the Cell Signaling Research Group headed by Dr. Carme Caelles at IRB Barcelona. As a part of the research-line that deals with physiological and pharmacological (anti-inflammatory and/or anti-diabetic) actions conducted by some nuclear receptor (NR) ligands through negative interference with the c-Jun N-terminal kinase (JNK) signaling pathway, this project was focused on studying the mechanism of cross-talk between those pathways. The results of the study show the ligand-dependent LXR inhibition of the LPS-activated SAPK (JNK and p38MAPK) pathways. Moreover, PP5, a serine/threonine phosphatase previously shown to regulate MAPK pathways, is suggested as a novel target of LXR that negatively regulates LPS-induced activation of SAPK pathways. Furthermore, it is proposed that through the inhibition of SAPK activity, and thereby cJun/AP-1 activity, PP5 is mediating negative regulation of LPS-induced Mmp13 gene expression by LXR in murine primary macrophages.
• dc.description.abstract Este proyecto se llevó a cabo en el Grupo de Investigación en Señalización Celular del IRB Barcelona y fue dirigido por la Dra. Carme Caelles. El trabajo se centra en el estudio del mecanismo de interferencia entre las vías de los receptores nucleares (NR) y la señalización de la quinasa c-Jun N-terminal Kinase (JNK). Esta inhibición forma parte de la línea investigación sobre las acciones fisiológicas y farmacológicas (anti-inflamatorias y / o anti-diabéticas) realizadas por los ligandos de algunos NR. El estudio demuestra la inhibición de las vías SAPK (JNK y p38MAPK) en respuesta a LPS a través de la activación dependiente de ligando de LXR. Además, PP5, una fosfatasa serina/treonina que previamente se demostró que regula las vías de las MAPKs, se sugiere como el mediador de esta inhibición. Esta interacción estaría inhibiendo la expresión en respuesta a LPS del gen Mmp13 en macrófagos de ratón.
• dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
• dc.format 128 p.
• dc.format application/pdf
• dc.format application/pdf
• dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/116934
• dc.identifier B. 17348-2013
• dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/20694
• dc.language.iso eng
• dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
• dc.rights ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
• dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
• dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
• dc.subject.keyword Anti-inflammatory
• dc.subject.keyword LXRs
• dc.subject.keyword JNK
• dc.subject.keyword p38MAPK
• dc.subject.keyword PP5
• dc.subject.keyword macrophages
• dc.subject.keyword Anti-inflamatorias
• dc.subject.keyword macrophagos
• dc.subject.keyword 577
• dc.title The Crosstalk between LXR and JNK pathways : mechanisms and mediators
• dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
• dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion