Detectable clonal mosaicism : underlying mechanisms, clinical implications and genetic counselling

Mostra el registre complet Registre parcial de l'ítem

• dc.contributor.author Reina Castillón, Judith
• dc.contributor.other Pérez Jurado, Luis Alberto
• dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
• dc.date.accessioned 2024-03-16T02:34:03Z
• dc.date.available 2024-03-16T02:34:03Z
• dc.date.issued 2019-04-24T15:52:47Z
• dc.date.issued 2019-04-24T15:52:47Z
• dc.date.issued 2017-10-24
• dc.date.modified 2024-03-15T10:57:30Z
• dc.description.abstract Somatic genetic mosaicism can be present both in healthy individuals but also in subjects with certain conditions as ageing or cancer. Its detection by SNP array in blood can be used as biomarker of cancer risk improving patients’ management and survival in the future. Given the increased cancer risk in Fanconi anemia (FA) patients, we have evaluated the prevalence and evolution of mosaicism in them as well as its relationship with cancer and survival. We also have studied mosaic uniparental disomy (UPD) as a putative protective mechanism in hematologic cancer. Finally, we have explored FA knowledge and follow-up adherence of FA families. Our results suggest blood mosaicism detection as a good less invasive follow-up strategy for cancer prevention in FA and propose UPD as a possible rescue mechanism avoiding hematologic cancer development. Two opposite roles of mosaicism in cancer become evident from our data. FA knowledge and follow-up adherence is satisfactory in FA families thanks to genetic counsellors’ actions.
• dc.description.abstract El mosaicisme genètic somàtic pot està present en individus sans i en altres amb certes condicions com edat avançada o càncer. La seva detecció en sang per array d’SNPs pot ser utilitzada com a biomarcador de risc tumoral millorant el tractament i la supervivència dels pacients en un futur. Donat el risc de càncer incrementat en pacients amb anèmia de Fanconi (AF), hem avaluat la prevalença i l’evolució del mosaicisme en ells i la seva relació amb càncer i supervivència. També hem estudiat la disomia uniparental (DUP) en mosaic com a possible mecanisme de protecció en front el càncer hematològic. Finalment, hem explorat el coneixement sobre l’AF i l’adherència al seguiment en famílies AF. Els nostres resultats suggereixen la detecció de mosaicisme en sang com a sistema adequat i menys invasiu de detecció precoç de càncer en AF i proposa la DUP com a possible mecanisme de rescat protector en front el càncer hematològic. Dos rols oposats del mosaicisme envers el càncer esdevenen evidents considerant les nostres dades. El coneixement sobre l’AF i l’adherència al seguiment són satisfactoris en famílies AF gràcies a les accions dels assessors genètics.
• dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
• dc.format 296 p.
• dc.format application/pdf
• dc.format application/pdf
• dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/666707
• dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/37173
• dc.language.iso eng
• dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
• dc.rights ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
• dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
• dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
• dc.subject.keyword Clonal mosaicism
• dc.subject.keyword Fanconi anemia
• dc.subject.keyword Chronic lymphothytic leukemia
• dc.subject.keyword Rescue uniparental disomy
• dc.subject.keyword Genetic counselling
• dc.subject.keyword Mosaicisme clonal
• dc.subject.keyword Anemia de Fanconi
• dc.subject.keyword Leucèmia linfocítica crònica
• dc.subject.keyword Disomia uniparental de rescat
• dc.subject.keyword Assessorament genetic
• dc.subject.keyword 575
• dc.title Detectable clonal mosaicism : underlying mechanisms, clinical implications and genetic counselling
• dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
• dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion