L'activador del CDK2 relacionat amb l'apoptosi: clonatge i estudi bioquímic del seu paper regulador de la mort cel·lular programada
Mostra el registre complet Registre parcial de l'ítem
- dc.contributor.author Brunet Roig, Maurici
- dc.contributor.other Gil Gómez, Gabriel
- dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
- dc.date.accessioned 2024-03-16T02:34:17Z
- dc.date.available 2024-03-16T02:34:17Z
- dc.date.issued 2011-04-12T16:28:02Z
- dc.date.issued 2007-01-22
- dc.date.issued 2006-07-14
- dc.date.issued 2007-01-22
- dc.date.modified 2024-03-15T10:57:36Z
- dc.description.abstract L´apoptosi, o mort cel.lular programada, és un procés actiu que mobilitza els recursos cel.lulars amb l´objectiu de mantenir l´homeostasi de l´organisme a expenses del suïcidi de cèl.lules individuals. Diferents estudis han mostrat un increment de l´activiat d´algunes cdk, especialment Cdk1 i Cdk2, en correlació amb la progressió dels primers estadis apoptòtics. En el nostre laboratori l´estudi de l´apoptosi en timòcits, els quals no tenen una activitat cdk significativa degut a l´aturada del cicle cel.lular en G1, demostren que la inducció de l´activitat de Cdk2 després del tractament amb radiació gamma o amb glucocorticoides és necessària per l´inici de l´apoptosi. Mentre cap de les ciclines conegudes sembla ser la proteïna activadora de Cdk2 en apoptosi, en el nostre laboratori hem identificat un nou membre de la família de les ciclines, denominada Ciclina O, capaç d´activar aquesta kinasa in vivo en línies cel.lulars. L´expressió d´aquesta nova ciclina en el timus, i altres teixits, s´indueix ràpidament després del tractament amb radiació gamma i coincideix amb l´aparició de l´apoptosi. Aquests resultats posicionen la Ciclina O com a millor candidat a ser l´activador de Cdk2 necessari per induïr la mort cel.lular programada en el timus, i probablement també en altres òrgans.
- dc.description.abstract The apoptosis, also called programmed cell death, is an active process able to use the cellular mechanisms to kill individual cells in order to keep the functional homeostasis of the whole organism. Different studies had shown a correlation between the first apoptotic events and the induction of some cdk proteins, particularly Cdk1 and Cdk2. The studies of thymocytes in our laboratory, wich lacks the most amount of cdk activity related to the cell cycle because of its arrest in G1, had shown that the induction of Cdk2 activity after the treatment with gamma radiation or glucocorticoids is a necessary step for the apoptosis induction. While any of the cyclins described at the moment seems to be the Cdk2 activator for apoptosis a new member of the cyclin family able to activate the kinase Cdk2 in vivo in cell lines has been identified in our laboratory. The expresion of this cyclin, known as Cyclin O, is quickly induced in the thymus after the treatment with gamma radiation and correlates with the induction of apoptosis. These results position Cyclin O as the best candidate to activate Cdk2 and inuce the programmed cell death in the thymus, and probably other tissues.
- dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
- dc.format application/pdf
- dc.format application/pdf
- dc.identifier 9788469039298
- dc.identifier http://www.tdx.cat/TDX-0122107-173935
- dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/7094
- dc.identifier B.7430-2007
- dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/12085
- dc.language.iso cat
- dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
- dc.rights ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
- dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
- dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
- dc.subject.keyword fosforilació
- dc.subject.keyword thymocytes
- dc.subject.keyword post-translational control
- dc.subject.keyword programed cell death
- dc.subject.keyword phosphorylation
- dc.subject.keyword kinase activity
- dc.subject.keyword genotoxic damage
- dc.subject.keyword cyclin
- dc.subject.keyword gamma radiation
- dc.subject.keyword checkpoint
- dc.subject.keyword cellular stress
- dc.subject.keyword cell cycle
- dc.subject.keyword apoptosis
- dc.subject.keyword timòcits
- dc.subject.keyword punt de control
- dc.subject.keyword regulació post-traduccional
- dc.subject.keyword radiació gamma
- dc.subject.keyword mort cel.lular programada
- dc.subject.keyword p53
- dc.subject.keyword GSK3H2AX
- dc.subject.keyword estrès cel.lular
- dc.subject.keyword dany genotòxic
- dc.subject.keyword ciclina
- dc.subject.keyword cicle cel.lular
- dc.subject.keyword Cdk2
- dc.subject.keyword ATM/ATR
- dc.subject.keyword activitat kinasa
- dc.subject.keyword apoptosi
- dc.subject.keyword 576
- dc.subject.keyword 577
- dc.title L'activador del CDK2 relacionat amb l'apoptosi: clonatge i estudi bioquímic del seu paper regulador de la mort cel·lular programada
- dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
- dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion