Characterization of novel Hhex partners: SOX13 and c-Myc. New mechanism for the regulation of Wnt/TCF and c-Myc pathways

Mostra el registre complet Registre parcial de l'ítem

  • dc.contributor.author Marfil Vives, Vanessa
  • dc.contributor.other Bort, Roque
  • dc.contributor.other Real, Francisco X.
  • dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
  • dc.date.accessioned 2024-03-16T02:33:15Z
  • dc.date.available 2024-03-16T02:33:15Z
  • dc.date.issued 2011-05-13T09:56:04Z
  • dc.date.issued 2011-05-13T09:56:04Z
  • dc.date.issued 2010-07-22
  • dc.date.modified 2024-03-15T10:57:20Z
  • dc.description.abstract Hhex transcription factor is expressed in multiple endoderm-derived tissues, like the liver, where it is essential for proper development. The pleiotropic effect of Hhex in the embryo and its dual role as a transcriptional repressor/activator suggest the presence of different interaction partners capable of modulating its activity and function. In the current study we identified two new Hhex protein interactors: SOX13 and c-Myc. We show that Hhex interacts directly with SOX13. By doing so, Hhex sequesters SOX13 from the SOX13•TCF1 complex, overturning SOX13-dependent repression of the Wnt pathway. On the other hand, Hhex induces proliferation of non-tumorigenic human fibroblast through a Myc-dependent mechanism. Hhex and c-Myc interact directly upregulating Cyclin D1, a c-Myc target gene involved in cell cycle progression and proliferation. Elevation of Cyclin D1 might be the final effector of Hhex capacity to regulate cell proliferation.
  • dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
  • dc.format 184 p.
  • dc.format application/pdf
  • dc.format application/pdf
  • dc.identifier 978-84-694-4301-9
  • dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/22701
  • dc.identifier B.21549-2011
  • dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/12169
  • dc.language.iso eng
  • dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
  • dc.rights ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
  • dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
  • dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
  • dc.subject.keyword Liver
  • dc.subject.keyword Endoderm
  • dc.subject.keyword SOX 13
  • dc.subject.keyword Interactor
  • dc.subject.keyword Proliferación
  • dc.subject.keyword Endoderm
  • dc.subject.keyword Partners
  • dc.subject.keyword desarrollo
  • dc.subject.keyword Hhex
  • dc.subject.keyword TCF 1
  • dc.subject.keyword 616.3
  • dc.title Characterization of novel Hhex partners: SOX13 and c-Myc. New mechanism for the regulation of Wnt/TCF and c-Myc pathways
  • dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
  • dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Col·leccions