Evolución de la DMO durante el tratamiento con inhibidores de aromatasa y su relación con el gen CYP11A1: estudio prospectivo de la cohorte B-ABLE

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• dc.contributor.author Rodríguez Sanz, Maria, 1984-ca
• dc.contributor.author Prieto-Alhambra, Danielca
• dc.contributor.author Servitja Tormo, Soniaca
• dc.contributor.author Garcia Giralt, Natàliaca
• dc.contributor.author Garrigós, Laiaca
• dc.contributor.author Albanell Mestres, Joanca
• dc.contributor.author Martinez-García, Mariaca
• dc.contributor.author González, I.ca
• dc.contributor.author Martos, Tamaraca
• dc.contributor.author Díez Pérez, Adolfoca
• dc.contributor.author Tusquets Trias de Bes, Ignacioca
• dc.contributor.author Nogués Solan, Francesc Xavierca
• dc.date.accessioned 2018-08-29T08:57:11Z
• dc.date.available 2018-08-29T08:57:11Z
• dc.date.issued 2015
• dc.description.abstract Objetivos: El objetivo del estudio fue analizar los cambios en la densidad mineral ósea (DMO) a lo largo del tratamiento con inhibidores de aromatasa (IA) en la práctica clínica y evaluar la asociación entre el gen CYP11A1 y la variación de DMO al final del tratamiento. Material y métodos: La cohorte B-ABLE es un estudio prospectivo de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama, en tratamiento con IA. Se analizó la variación de DMO durante todo el tratamiento con IA, así como las diferencias entre las pacientes tratadas y no-tratadas previamente con tamoxifeno (TMX). Tres polimorfismos (rs4077581, rs11632698 y rs900798) del gen CYP11A1, fueron genotipados para su asociación con la variación de DMO. Resultados: Las pacientes tratadas con TMX mostraron pérdidas más aceleradas de DMO que las no tratadas previamente con TMX (60% menos en columna y 46% en fémur a los 2 años y 70% menos en columna y 63% en fémur a los 3 años). No obstante, al final del tratamiento no se detectaron diferencias significativas en la pérdida de DMO entre ambos grupos de pacientes. Los 3 polimorfismos del gen CYP11A1 resultaron significativamente asociados a la variación de DMO en fémur al final del tratamiento. Conclusiones: La DMO disminuyó de forma más acelerada en las pacientes con tratamiento previo con TMX que en las que solo recibieron AI, a pesar de que no se detectaron diferencias significativas al final de tratamiento. Polimorfismos en el gen CYP11A1 están relacionados con la variación de la DMO en respuesta al tratamiento con IA.
• dc.description.abstract Objectives: The aim of this study was to analyze bone mineral density (BMD) changes throughout aromatase inhibitor (AI) treatment in clinical cases and also consider its association with the CYP11A1 gene and the BMD variation after treatment. Material and methods: The B-ABLE cohort is a prospective study of postmenopausal women with breast cancer, in AI treatment. BMD variation was analyzed during AI treatment, as well as the differences those patients who were treated and not treated previously with tamoxifen (TMX). Three polymorphisms (rs4077581, rs11632698 and rs900798) of the CYP11A1 gene were genotyped for their association with BMD variation. Results: TMX-treated patients presented more rapid BMD loss than those who did not undergo prior TMX treatment (60% less in spine and 46% in femur at 2 years and 70% less in the spine and 63% in the femur at 3 years). However, no significant BMD loss was detected after treatment in either group. The 3 CYP11A1 gene polymorphisms were significantly associated with BMD variation in the femur at the end of the treatment. Conclusions: BMD was reduced more rapidly in patients with prior TMX treatment than in those who only received AI, although no significant differences were detected after treatment. The 3 CYP11A1 gene polymorphisms were associated with BMD variation in response to AI treatment.
• dc.description.sponsorship Este trabajo ha sido financiado por la Red Temática de Investigación Cooperativa en Envejecimiento y Fragilidad (RETICEF; RD12/0043/0022), y las ayudas FIS PI10/01464 y PI13/00444 (Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Ciencia e Innovación). La Generalitat de Cataluña (DIUE 2014 SGR 775) y los fondos FEDER también han contribuido a su financiación
• dc.format.mimetype application/pdf
• dc.identifier.citation Rodríguez-Sanz M, Prieto-Alhambra D, Servitja S, García-Giralt N, Garrigos L, Albanell J et al. Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral. 2015;7(4):98-105. DOI: 10.4321/S1889-836X2015000400004
• dc.identifier.doi http://dx.doi.org/10.4321/S1889-836X2015000400004
• dc.identifier.issn 1889-836X
• dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/35401
• dc.language.iso spa
• dc.publisher Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineralca
• dc.relation.ispartof Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral. 2015;7(4):98-105
• dc.rights La Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral es una revista open access, lo que quiere decir que todo su contenido es accesible libremente sin cargo para el usuario o su institución. Los usuarios están autorizados a leer, descargar, copiar, distribuir, imprimir, buscar o enlazar a los textos completos de los artículos de esta revista sin permiso previo del editor o del autor, de acuerdo con la definición BOAI de open access. La reutilización de los trabajos puede hacerse en los términos que diga la licencia Atribución-No Comercial (BY-NC)
• dc.rights.accessRights info:eu-repo/semantics/openAccess
• dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/deed.es
• dc.subject.other Densitat mineral òssia
• dc.subject.other Aromatasa -- Inhibidors
• dc.subject.other Polimorfisme genètic
• dc.subject.other Tamoxifèn
• dc.title Evolución de la DMO durante el tratamiento con inhibidores de aromatasa y su relación con el gen CYP11A1: estudio prospectivo de la cohorte B-ABLEca
• dc.type info:eu-repo/semantics/article
• dc.type.version info:eu-repo/semantics/publishedVersion