Història natural de les malalties genètiques mendelianes i complexes

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• dc.contributor.author Lao Grueso, Oscar
• dc.contributor.other Calafell i Majó, Francesc
• dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
• dc.date.accessioned 2024-03-16T02:33:58Z
• dc.date.available 2024-03-16T02:33:58Z
• dc.date.issued 2011-04-12T16:29:54Z
• dc.date.issued 2010-07-15
• dc.date.issued 2004-11-26
• dc.date.issued 2010-07-15
• dc.date.modified 2024-03-15T10:57:28Z
• dc.description.abstract Las enfermedades genéticas se clasifican típicamente en dos grandes grupos: las enfermedades mendelianas y las enfermedades complejas. Mientras que las enfermedades mendelianas se caracterizan por ser de baja frecuencia en la población y estar causadas por mutaciones en un gen particular, las enfermedades complejas son el principal problema sanitario en los países desarrollados y se encuentran producidas por la interacción de factores ambientales y factores genéticos. En este caso no se puede hablar de mutación en un determinado gen, sino de polimorfismo que incrementa en una pequeña fracción el riesgo a padecer la enfermedad. En la presente tesis se ha estudiado la distribución espacial de la variabilidad genética tanto en enfermedades mendelianas (en concreto la fibrosis quística, la fenilcetonuria y la b-talasemia) como en una enfermedad compleja (la enfermedad coronaria) en poblaciones europeas y de todo el mundo. Los resultados obtenidos sugieren que la distribución geográfica de la variabilidad genética de las enfermedades mendelianas depende principalmente de factores demográficos y de la historia de las poblaciones. Ahora bien, este efecto no es independiente de factores selectivos. En particular, fenómenos de selección equilibradora pueden incrementar o disminuir la variabilidad genética en una población dependiendo de el momento en el que se dio el evento selectivo. En el caso de la enfermedad compleja estudiada, la enfermedad coronaria, nuestros resultados indican que la distribución espacial de los polimorfismos de riesgo en poblaciones europeas depende, al igual que sucede con otros marcadores genéticos, principalmente de la historia de poblaciones, especialmente del poblamiento del continente europeo, la posterior reexpansión después del último periodo glacial y de las gran expansión poblacional de los agricultores durante el neolítico.
• dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
• dc.format application/pdf
• dc.format application/pdf
• dc.identifier 9788469355794
• dc.identifier http://www.tdx.cat/TDX-0715110-094216
• dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/7210
• dc.identifier B.32131-2010
• dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/11777
• dc.language.iso cat
• dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
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• dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
• dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
• dc.subject.keyword Genetic disorders -- History
• dc.subject.keyword Medical genetics
• dc.subject.keyword Human population genetics
• dc.subject.keyword Malalties congènites--Història
• dc.subject.keyword Genètica humana--Variació
• dc.subject.keyword Genètica mèdica
• dc.subject.keyword Human genetics -- Variation
• dc.subject.keyword Genètica de poblacions humanes
• dc.subject.keyword 575
• dc.title Història natural de les malalties genètiques mendelianes i complexes
• dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
• dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion