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Identification of the sphingolipid desaturase DEGS1 as a novel gene for a leukodystrophy in therapeutic hope

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dc.contributor.author Pant, Devesh Chandra, 1987-
dc.contributor.other Pujol, Aurora, 1968-
dc.contributor.other Fourcade, Stéphane
dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.date.accessioned 2019-06-18T01:23:19Z
dc.date.available 2019-06-18T01:23:19Z
dc.date.issued 2018-10-05
dc.date.issued info:eu-repo/date/embargoEnd/2019-10-05
dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/664936
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/36332
dc.description.abstract In spite of recent advances in understanding the genetic bases of leukodystrophies, a large number of clinical cases remain unexplained, suggesting that many leukodystrophy-associated genes have yet to be identified. Here we report 18 patients from 12 families with biallelic deleterious variants in the DEGS1 gene identified via WES. DEGS1 encodes an enzyme which catalyzes the conversion of dihydroceramide to ceramide. Common features among the patients include severe cerebellum atrophy, thinning of the corpus callosum and hypomyelination suggesting a critical role of DEGS1 in the central nervous system. Using patient’s fibroblasts, we evidenced abnormal biochemical profiles. Knockdown of degs1 in zebrafish recapitulated the biochemical imbalance, showed impaired locomotor abilities and weak myelination. Moreover, a widely used drug for neurological disorders, fingolimod, able to normalized the toxic effects associated due to impaired DEGS1. These results pave the way to clinical translation, illustrating the transformative impact of genomics in patient care.
dc.description.abstract El hecho de que un gran número de casos clínicos de leucodistrofias sigan sin explicar sugiere que muchos de los genes asociados a esta enfermedad estarían aún por identificar. Secuenciando el exoma completo de 18 pacientes de 12 familias hemos encontrado variantes deletéreas bialélicas en el gen DEGS1, un gen que codifica para una enzima que cataliza la conversión de dihidroceramida a ceramida. Las características comunes entre estos pacientes incluyen atrofia grave del cerebelo, delgadez del cuerpo calloso e hipomielinización, sugiriendo un papel crítico de la proteína DEGS1 en el SNC. Sus fibroblastos envidencian un perfil bioquímico anormal. Hemos comprobado que un modelo de knockdown del gen degs1 en pez cebra muestra capacidades locomotoras alteradas, desequilibrio bioquímico y una mielinización débil. Hemos conseguido normalizar sus efectos tóxicos con fingolimod, un fármaco ampliamente usado para trastornos neurológicos. Son resultados que ilustran el impacto transformador de la genómica en la atención al paciente, abriendo un nuevo camino en la clínica traslacional.
dc.format application/pdf
dc.format 184 p.
dc.language.iso eng
dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
dc.rights L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.title Identification of the sphingolipid desaturase DEGS1 as a novel gene for a leukodystrophy in therapeutic hope
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.modified 2019-05-20T07:27:39Z
dc.subject.keyword Ultra-rare disease
dc.subject.keyword Dihydroceramide desaturase
dc.subject.keyword Oligodendrocytes
dc.subject.keyword Fingolimod
dc.subject.keyword Zebrafish
dc.subject.keyword Secuenciación completa de exoma
dc.subject.keyword Leucodistrofia
dc.subject.keyword Esfingolípidos
dc.subject.keyword Especies reactivas de oxígeno
dc.subject.keyword Terapéutica
dc.subject.keyword 575


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