Estudi descriptiu sobre l’experiència emocional de les persones afectades per l’ELA. Una aproximació qualitativa.
Estudi descriptiu sobre l’experiència emocional de les persones afectades per l’ELA. Una aproximació qualitativa.
Enllaç permanent
Descripció
Resum
Introducció: L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurològica de tipus/ndegeneratiu i incurable. Els malalts experimenten reptes importants degut a les característiques de la malaltia, que causen limitacions físiques greus i progressives fins arribar a la mort per aturada respiratòria en pocs anys./nObjectius: En aquest estudi es pretén explorar les experiències de malaltia dels pacients amb ELA per identificar les seves necessitats psicològiques i aportar propostes de millora a la pràctica infermera en la dimensió emocional de l’atenció./nMetodologia: Es van fer entrevistes en profunditat a 6 malalts d’ELA, basant el guió d’aquestes entrevistes en les categories contemplades a l’escala ALSAQ-40. S’ha utilitzat un enfocament fenomenològic per a la recol·lecció i anàlisi de dades/nResultats: El ventall d’emocions en la ELA respon a la certesa d’un futur cada cop pitjor, on el patiment i les pèrdues són els elements centrals. Els contextos de cures sovint no atenen la dimensió emocional del patiment./nConclusions: El patiment i les necessitats emocionals, que tenen la seva màxima presència en el moment del diagnòstic i durant les pèrdues significatives, han de rebre atenció en els processos sanitaris ampliant el concepte de malaltia a aspectes més enllà dels biològics.
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative and incurable neurological/nillness. Patients deal with important challenges due to illness characteristics, which cause/nsevere and progressive physical limitations until causing death by respiratory collapse./nObjective: This study explores, through ALS patient experiences, their special psychological/nneeds and it suggests improvements to apply to nurse healthcare on its emotional dimension./nMethods: Six interviews have been made to ALS patients, basing the script on the categories/ncompressed on ALSAQ-40 scale. A phenomenological approach is used to gathering and/nanalyzing data./nResults: The range of emotions in ELA response to the certainty of a future increasingly worse/nwhere the suffering and losses are central elements. Contexts care often do not attend their/nemotional suffering./nConclusions: Suffering and emotional needs, which have their maximum presence at the time of/ndiagnosis and during significant losses, should receive health care in the process extending the/nconcept of disease beyond the biological aspects.Descripció
Tutor: Pau Carratalà PérezCol·leccions
Mostra el registre complet