Examinant per Autoria "Kornak, Uwe"
Mostrant 1 - 2 de 2
Resultats per pàgina
Opcions d'ordenació
Ítem Accés Obert De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction(Elsevier, 2017) Ehmke, Nadja; Hecht, Jochen; Kornak, Uwe
Ítem Accés Obert GOPHER: Generator Of Probes for capture Hi-C Experiments at high Resolution(BioMed Central, 2019) Hansen, Peter; Ali, Salaheddine; Blau, Hannah; Danis, Daniel; Hecht, Jochen; Kornak, Uwe; Lupiáñez, Darío G.; Mundlos, Stefan; Steinhaus, Robin; Robinson, Peter N.