Examinant per Autoria "Jolly, Lachlan A."
Mostrant 1 - 2 de 2
Resultats per pàgina
Opcions d'ordenació
Ítem Accés Obert Missense variant contribution to USP9X-female syndrome(Nature Research, 2020) Jolly, Lachlan A.; Pérez Jurado, Luis Alberto; Gecz, Jozef
Ítem Accés Obert Partial loss of USP9X function leads to a male neurodevelopmental and behavioral disorder converging on transforming growth factor β signaling(Elsevier, 2020) Johnson, Brett V.; Pérez Jurado, Luis Alberto; Jolly, Lachlan A.