Martínez García, AntonioMuñoz Cánoves, Pura, 1962-Perdiguero, EusebioSerrano Sánchez, Antonio L.Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut2024-03-162024-03-162019-12-162021-12-092019-12-09http://hdl.handle.net/10230/43197I joined the lab of Dra. Pura Muñoz to study the capacity of self-repair of skeletal muscle after an acute injury. During this process many different cell types interact to coordinate and regulate muscle repair. During those years I worked to shed light in how inflammation contributes to regulate skeletal muscle regeneration. Concretely, I worked in the characterization of a new macrophage’s population, characterized by the upregulation of MHC2, which appear at last stages of the regenerative process. Those cells seem to be essential in this context. In this work, we could be able to characterize the transcriptomes of all muscle-infiltrating myeloid populations and attribute a key role to p38 g/d MAPKs in their phenotypical acquisition and function. In addition, my work has demonstrated that myeloid-lack of both MAPK kinases leads in impaired muscle regeneration. In addition, during this thesis I has been working in the study of angiogenesis, concretely, in deciphering how microvascular network is reconstructed during muscle regenerationDecidí hacer la tesis en el laboratorio de la Dra. Pura Muñoz para estudiar la capacidad de auto reparación del músculo esquelético. En este proceso, muchos tipos diferentes de células interactúan para coordinar y regular la reparación muscular. Durante esos años he trabajado para desentrañar cómo la inflamación contribuye a regular la regeneración del músculo esquelético. Concretamente, he trabajado en la caracterización de una nueva población de macrófagos, caracterizada por la sobreexpresión de MHC2, que aparece en las últimas etapas de la regeneración y que parece ser esencial para el proceso. En este trabajo hemos podido caracterizar los transcriptomas de todas las poblaciones mieloides que infiltran el músculo , así como atribuir un papel clave a las MAP quinasas p38 g / d en su la función y adquisición fenotípica de estas células. Además, mi trabajo ha demostrado que la falta de ambas MAPK quinasas solo en células mieloides conduce a defectos en la regeneración muscular. Además, durante esta tesis he trabajado en el estudio de la angiogénesis, en descifrar cómo se reconstituye la red micro-vascular durante la regeneración muscular.Programa de doctorat en Biomedicina174 p.application/pdfapplication/pdfengADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.info:eu-repo/semantics/openAccessinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisSkeletal muscle regenerationMacrophage phenotypical acquisitionPro-inflammatory macrophagesP38γ/δ MAPKTrascriptomic signatureCélulas MieloidesMacrófagos anti inflamatoriosAngiogénesisAdipogénesisInflamación/respuesta inflamatoria576