L’osteogènesi imperfecta (OI) és una malaltia genètica caracteritzada per una fragilitat extrema del ossos associada a fractures. És causada per alteracions en el col•lagen tipus 1, i en aquest treball s’han estudiat les relacions genotip-fenotip d’aquesta malaltia. Les dades es van extreure de la base de dades LOVD i s’han analitzat buscant diferents relacions entre les mutacions i la resultant gravetat de la malaltia. S’ha determinat que hi ha diferents patrons locals que correlacionen amb la unió ...
L’osteogènesi imperfecta (OI) és una malaltia genètica caracteritzada per una fragilitat extrema del ossos associada a fractures. És causada per alteracions en el col•lagen tipus 1, i en aquest treball s’han estudiat les relacions genotip-fenotip d’aquesta malaltia. Les dades es van extreure de la base de dades LOVD i s’han analitzat buscant diferents relacions entre les mutacions i la resultant gravetat de la malaltia. S’ha determinat que hi ha diferents patrons locals que correlacionen amb la unió de lligands, enzims i xaperones. A més a més, també s’han estudiat diversos processos cel•lulars implicats i la relació amb proteïnes que interaccionen amb el col•lagen./nEls resultats obtinguts estableixen diversos vincles entre els diferents tipus de mutacions i la gravetat fenotípica de la malaltia. No obstant, s’han observat excepcions que requereixen un estudi més extensiu amb mètodes més elaborats. La investigació en el camp d’aquesta malaltia és essencial per a millorar la qualitat de vida dels pacients, i sobretot, establir les bases genètiques precises per a desenvolupar una teràpia gènica.
+