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Adaptive NKG2C+ NK cells and cytomegalovirus infection in kidney transplant recipients

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dc.contributor.author Ataya Fernández, Michelle
dc.contributor.other López-Botet, M. (Miguel)
dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.date.accessioned 2024-03-16T02:33:53Z
dc.date.available 2024-03-16T02:33:53Z
dc.date.issued 2021-04-09T15:10:06Z
dc.date.issued 2021-09-17T00:00:17Z
dc.date.issued 2021-03-17
dc.identifier http://hdl.handle.net/10803/671368
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/47079
dc.description.abstract Cytomegalovirus (CMV) infection in kidney transplant recipients (KTR) is frequent and may reduce graft and patient survival. T lymphocytes are essential to control the virus, which promotes the adaptive differentiation of NK cells characterized by CD94/NKG2C receptor expression. NKG2C+ NK cells and T lymphocytes were analyzed in a cohort of CMV seropositive KTR. Pretransplant NKG2C+ NK cells were associated with reduced incidence of symptomatic infection, and appeared unrelated with CMV-specific T cells in a parallel study, indicating that they may contribute to contain infection progression. Moreover, NKG2C+ NK cell expansions of variable magnitude developed following posttransplant infection. The data suggested that they participate in restoring the long-term CMV control, though their relative role could not be appreciated due to the overlapping effects of the infection on the T cell compartment. Combined assessment of T and NKG2C+ NK cells might allow a more precise assessment of CMV infection in KTR.
dc.description.abstract La infección por citomegalovirus (CMV) en el trasplante renal (TR) es frecuente, reduciendo la supervivencia de injerto y paciente. Los linfocitos T son esenciales para controlar el virus, que además promueve la diferenciación adaptativa de células NK que expresan el receptor CD94/NKG2C. Se analizaron las células NKG2C+ y los linfocitos T en una cohorte de receptores de TR CMV+. Las células NKG2C+ pre-trasplante se asociaron a una menor incidencia de infección sintomática, sin relación con los linfocitos T específicos para CMV, indicando que pueden contribuir a contener la infección. La detección en grado variable de expansiones de células NKG2C+ tras la infección post-trasplante apunta también a su participación el control del CMV, pero su papel relativo no se apreció al solaparse con cambios en los linfocitos T. El estudio conjunto de las células T y NK NKG2C+ puede contribuir a una valoración más precisa de la infección por CMV.
dc.description.abstract Programa de doctorat en Biomedicina
dc.format 133 p.
dc.format application/pdf
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.rights L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.title Adaptive NKG2C+ NK cells and cytomegalovirus infection in kidney transplant recipients
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.modified 2024-03-15T10:57:20Z
dc.subject.keyword NK cells, T lymphocytes, kidney transplant, infection, cytomegalovirus. Español: Células NK, linfocitos T, trasplante renal, infección, citomegalovirus.
dc.subject.keyword NK cells
dc.subject.keyword T lymphocytes
dc.subject.keyword Kidney transplant
dc.subject.keyword Infection
dc.subject.keyword Cytomegalovirus
dc.subject.keyword Limfocitos T
dc.subject.keyword Transplante renal
dc.subject.keyword Infección
dc.subject.keyword Citomegalovirus
dc.subject.keyword 616.6


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