Benvinguts al Repositori Digital de la UPF

De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction

De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction

Thumbnail
Tipus de document: Article
Versió del document: Versió publicada
Data de publicació: 2017

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)