Análisis de los dominios funcionales del receptor de progesterona en líneas celulares estables de cáncer de mama

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Quiles Lara, Ignacio. Análisis de los dominios funcionales del receptor de progesterona en líneas celulares estables de cáncer de mama. 2007
http://hdl.handle.net/10230/11785
dc.contributor.author Quiles Lara, Ignacio
dc.contributor.other Jordan Vallès, Albert
dc.contributor.other Beato, Miguel
dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.date.accessioned 2013-07-12T01:49:40Z
dc.date.available 2013-07-12T01:49:40Z
dc.date.issued 2007-09-07
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/11785
dc.description.abstract Esta tesis se interesa por distinguir entre los efectos directos de los receptores nucleares y aquellos mediados por las rutas de transducción de señales en la transcripción de genes en respuesta a hormona y proliferación celular. Para esto, nosotros hemos expresado establemente en una línea celular T47Dy desprovista de PR, formas variantes marcadas de la isoforma B del PR en regiones involucradas bien en la unión al DNA(PRB-DBD), en su habilidad para interaccionar con ER y activar la cascada c-Src/Erk (PRB-ERID), o la incapacidad de reclutar coactivadores. La expresión génica en respuesta a progesterona en líneas celulares expresando los PRB salvaje y mutantes ha sido estudiada un microarray con 750 genes de cáncer de mama. Los resultados definen conjuntos de genes regulados en respuesta a hormona por los diferentes modos de acción del PRB, también genes dónde las rutas nucleares y no genómicas cooperan. Por último, se ha centrado la atención en la participación del gen Ciclina D1 (CCND1) en proliferación celular por hormona, el modo de acción del PR en su activación y el análisis de las regiones promotoras dónde PR se une.
dc.description.abstract This these is interested on distinguishing between direct effects of nuclear receptors and those mediated by signal transduction pathways on transcription of hormone-responsive genes and cell proliferation. For this, it stablies expressed in the PR-negative T47Dy breast cancer cell line, tagged forms of the PRB mutated at regions involved either in DNA binding, in its ability to interact with ER and activate the c-Src/Erk cascade, or the recruitment of coactivators. Gene expression in response to progestins in cell lines expressing wild type or mutant PRB has been studied by a 750 genes-containing breast cancer customized cDNA microarray. Our results define the subsets of hormoneresponsive genes regulated by the different modes of action of PRB, as well as genes where the nuclear and nongenomic pathways of PRB cooperate. Finally, it has focused the attention on the involvement of Cyclin D1 gene (CCND1) activation by hormone on cell proliferation, the mode of action of PR on its activation and the analysis of promoter regions where PR binds.
dc.format.mimetype application/pdf
dc.language.iso spa
dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
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dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.title Análisis de los dominios funcionales del receptor de progesterona en líneas celulares estables de cáncer de mama
dc.date.modified 2013-07-10T11:22:40Z
dc.subject.keyword ligand binding domain
dc.subject.keyword dimerization
dc.subject.keyword binding domain
dc.subject.keyword DNA
dc.subject.keyword nuclear receptor
dc.subject.keyword progesterone receptor
dc.subject.keyword breast cancer cells
dc.subject.keyword ciclina D1 (CCND1)
dc.subject.keyword MAP quinasa
dc.subject.keyword rutas genómicas & no genómicas
dc.subject.keyword genes de respuesta a rrogesterona
dc.subject.keyword P-Box & D-Box
dc.subject.keyword dimerización
dc.subject.keyword dominio de unión a ligando
dc.subject.keyword receptor de progesterona
dc.subject.keyword dominio de unión a DNA
dc.subject.keyword receptores nucleares
dc.subject.keyword células de cáncer de mama
dc.subject.keyword P-Box & D-Box
dc.subject.keyword 576
dc.subject.keyword 61
dc.subject.keyword 616

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http://hdl.handle.net/10803/7178

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