dc.contributor.author Bosch Gutiérrez, Almudena
dc.contributor.other Hernández Muñoz, Maria Inmaculada
dc.contributor.other Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.date.accessioned 2011-06-29T09:40:48Z
dc.date.available 2011-06-29T09:40:48Z
dc.date.issued 2009-12-21
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10230/11780
dc.description.abstract The Polycomb group (PcG) family of proteins form chromatin-modifying complexes essential for embryonic development, and stem cell renewal and are commonly deregulated in cancer. There are several reports that address the possible implication of PcG proteins in tumor progression and metastasis, but very little is known about the specific role of these proteins in tumor progression and invasion. On the other hand, the molecular processes of the worst cancer prognosis, metastasis, which leads to an incurable disease, are yet incompletely elucidated. Here we show a role for Ring1B, a PcG protein, in three processes related to metastasis: in the Epithelial-mesenchymal transition (EMT), a critical morphogenic event that occurs during embryonic development and during the progression of various epithelial tumors, an in the migration and the invasion of mammary epithelial cells.
dc.description.abstract Las proteínas del grupo Polycomb (PcG) forman complejos modificadores de la cromatina esenciales en el desarrollo embrionario y en la renovación de las células madre, y su desregulación ha sido asociada al cáncer. Varios estudios muestran la posible implicación de las proteínas de PcG en la progresión tumoral y en la metástasis, pero a pesar de ello se sabe muy poco de los procesos moleculares en los que estas proteínas están participando. Por otro lado, los procesos moleculares responsables del peor pronóstico en cáncer, la metástasis, que continua siendo una enfermedad incurable, siguen sin estar completamente elucidados. En esta disertación mostramos el papel de Ring1B, una proteína del PcG, en tres procesos implicados en la metástasis: en la transición epitelio-mesénquima (EMT), un proceso morfogénico crítico en el desarrollo embrionario y durante la progresión de varios cánceres epiteliales, y en la migración y la invasión de las células epiteliales mamarias.
dc.format.mimetype application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Universitat Pompeu Fabra
dc.rights ADVERTIMENT. La consulta d'aquesta tesi queda condicionada a l'acceptació de les següents condicions d'ús. La difusió d'aquesta tesi per mitjà del servei TDX ha estat autoritzada pels titulars dels drets de propietat intel·lectual únicament per a usos privats emmarcats en activitats d'investigació i docència. No s'autoritza la seva reproducció amb finalitats de lucre ni la seva difusió i posada a disposició des d'un lloc aliè al servei TDX. No s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant al resum de presentació de la tesi com als seus continguts. En la utilització o cita de parts de la tesi és obligat indicar el nom de la persona autora.
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.title Role of Ring1B in ephitelial to mesenchimal transition, invasion and migration of mammary epithelial cells
dc.date.modified 2011-05-10T13:38:35Z
dc.subject.keyword Tgf-
dc.subject.keyword SIS3 (inhibidor específico de Smad3)
dc.subject.keyword Egf
dc.subject.keyword Hgf
dc.subject.keyword Tgf-β
dc.subject.keyword citoquina
dc.subject.keyword xenografo
dc.subject.keyword Kaplan-meier
dc.subject.keyword cáncer de mama humano
dc.subject.keyword inmunocitofluorescencia
dc.subject.keyword inmunohistoquímica
dc.subject.keyword ChIP (immunoprecipitación de cromatina)
dc.subject.keyword western blot
dc.subject.keyword ADN
dc.subject.keyword proteína
dc.subject.keyword ARN
dc.subject.keyword DCIS (carcinoma ductal in situ)
dc.subject.keyword IDC (carcinoma ductal infiltrante)
dc.subject.keyword E-caderina
dc.subject.keyword célula epitelial
dc.subject.keyword glándula mamaria
dc.subject.keyword invasión
dc.subject.keyword migración
dc.subject.keyword metástasis
dc.subject.keyword transición epitelio mesénquima
dc.subject.keyword cancer
dc.subject.keyword mama
dc.subject.keyword familia p53
dc.subject.keyword Fak
dc.subject.keyword epigenética
dc.subject.keyword p63
dc.subject.keyword Ring1b
dc.subject.keyword Polycomb
dc.subject.keyword SIS3 (specific inhibitor of smad3)
dc.subject.keyword Egf
dc.subject.keyword Tgf-
dc.subject.keyword Hgf
dc.subject.keyword Tgf-β
dc.subject.keyword cytokine
dc.subject.keyword xenograft
dc.subject.keyword Kaplanmeier
dc.subject.keyword human breast cancer
dc.subject.keyword immunocytofluorescence
dc.subject.keyword immunohistochemistry
dc.subject.keyword ChIP (chromatin immunoprecipitation)
dc.subject.keyword DNA
dc.subject.keyword protein
dc.subject.keyword western blot
dc.subject.keyword RNA
dc.subject.keyword IDC (infiltrating ductal carcinoma)
dc.subject.keyword DCIS (ductal carcinoma in situ)
dc.subject.keyword E-cadherin
dc.subject.keyword epithelial cell
dc.subject.keyword mammary gland
dc.subject.keyword invasion
dc.subject.keyword migration
dc.subject.keyword metastasis
dc.subject.keyword epithelial to mesenchymal transition
dc.subject.keyword cancer
dc.subject.keyword breast
dc.subject.keyword p53 family
dc.subject.keyword Fak
dc.subject.keyword p63
dc.subject.keyword Ring1B
dc.subject.keyword epigenetic
dc.subject.keyword Polycomb
dc.subject.keyword 57 - Biologia
dc.subject.keyword 61 - Medicina

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http://hdl.handle.net/10803/7230

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